虫害诱导家榆挥发物的日释放节律分析

以家榆为试验对象,分析挥发物的组分与日释放节律,结果表明:家榆的挥发物共有24种化合物,包含有醇类、烷类、酯类和萜烯类等。挥发物的释放存在昼高夜低的现象,在上午时释放量会迅速增加,到中午达到最大,然后在下午、晚上逐渐减少;在由明转暗时,挥发物的释放有一个短暂的爆发。挥发物的日夜释放节律与害虫天敌的活动规律相符,可能是植物发挥主动防御的结果。     

基于BIOCLIM模型的元江干热河谷稀树灌木草丛空间分布研究

根据影响干热河谷稀树灌木草丛分布的温度、数字高程模型（DEM ）以及归一化植被指数（NDVI）三个因子,使用BIOCLIM模型模拟元江县干热河谷稀疏灌木草丛空间分布,实现了元江县干热河谷空间分布的可视化表达。结果表明：干热河谷分布主要集中于除元江县城外的河谷两侧,其中东部分布较为集中,而在南部地区分布较为分散。加之近年来人为活动的加剧,对元江河谷生态环境的变化也有一定影响,该模型很好地预测了未来元江县干热面积的分布情况,以期对生物多样性保护和植被恢复提供决策支持。     

潞江坝胡椒种植面积严重萎缩原因分析及发展建议

自20世纪80年代起,云南保山潞江坝胡椒种植面积逐渐萎缩,经调查分析,该地区冬春季节低温干旱的气候条件、管理粗放、连作障碍等导致胡椒旱衰和死亡是种植面积大幅萎缩的主要原因;作者在此基础上提出了该区胡椒产业发展的建议。     

干热河谷和干旱山地人工混播造林试验

干热河谷和干旱山地的人工混播造林试验，于１９９１～１９９２年在永胜大龙潭、猫猫山和水平水泄３个造林困难的地区进行。选用车桑子、山毛豆、银合欢、滇合欢、银荆、黑荆等树种进行人工混播造林试验。还分别进行了云南松与车桑子、银荆、黑荆、滇合欢、红木荷、金合欢的混播造林试验。经３、４年的试验，通过对各参试树种的种质评价，落种状况、出苗率、成苗率和各成苗期，苗木生长状况的观测。得出以车桑子、山毛豆、银合欢作为干热河谷和干旱山地的混播造林种较好。可在今后形成多树种，多层次的林分环境。     

有效微生物群对生活污水中有机物的降解能力研究

采用正交试验方法．研究了有效微生物群（简称EM）对生活污水中有机物的降解能力．结果表明：EM能去除生活污水中的有机物，且在水温为25℃,水力停留时间（HRT）为48h，台液加入量（VEM／V污水）为1／104，曝气时间为HRT／3，进水PH值为8．0时处理效果最佳．在此最佳处理条件下，测定了污水中BOD5，CODcr随时问的变化情况，并与不加EM的测定结果进行了比较，加EM的污水中有机物去除率大大增加，2d后接近最高值并趋于稳定．EM在处理生活污水方面的优势是：较少或不产生污泥，曝气时间短，但如果要较好地应用于生活污水治理，必须提高污水中的EM浓度．     

长期施肥对红壤性水稻土不同土层活性有机质及碳库管理指数的影响

【目的】研究基于长期定位试验,探索长期不同施肥下红壤性水稻土不同土层活性有机质（labile organic matter (LOM)）和碳库管理指数（carbon pool management index,CPMI）变化特征,为红壤性水稻土碳库的合理管理提供依据。【方法】选取进贤红壤长期定位试验站4个典型施肥处理：（1）不施肥（CK）;（2）单施化肥（NPK）;（3）在NPK的基础上早稻施绿肥,晚稻施猪粪和稻草冬季还田（NPKSM）;（4）在NPK的基础上早稻施绿肥,稻草冬季还田（NPKS）,测定并分析0—10、10—20、20—40及40—60 cm土层土壤高活性有机质（HLOM）、中活性有机质（MLOM）、低活性有机质（LLOM）、非活性有机质（NLOM）含量以及CPMI变化特征。【结果】不同处理土壤有机质（SOM）含量均随土层加深而降低,施肥处理相对CK均明显提高了不同土层的SOM;在0—20 cm土层,SOM含量表现为NPKSM>NPKS>NPK>CK,且均以NPKSM处理最高,达到43.47 g·kg ^-1（10—20 cm）和45.09 g·kg ^-1（0—10 cm）;在20—60 cm土层,NPKSM和NPKS处理相较于CK显著提高了土壤有机质含量,但两者之间差异不显著。除NPK处理外,各处理土壤可溶性有机碳（DOC）含量随土层的加深显著降低。NPKSM和NPKS处理相较于NPK和CK,显著提高了耕层（0—20 cm）土壤DOC的含量,其中NPKSM处理最高,为35.93 mg·kg ^-1。施肥处理比CK处理提高了土壤HLOM、MLOM、LLOM含量,相同处理相同土层表现为LLOM>MLOM>HLOM,其中NPKSM和NPKS显著提高了各LOM组分含量,且随土层的加深无明显犁底层效应,这可能与活性有机质随水分下渗相关。其中,各施肥处理土壤HLOM、MLOM均随土层加深呈先升高后下降趋势,NPKSM和NPKS处理HLOM含量在20—40 cm土层中达到最高,分别为5.31和5.49 g·kg ^-1;各处理MLOM均在10—20 cm土层中达到最高,以NPKSM处理含量最高,为10.62 g·kg ^-1;而土壤LLOM含量随土层的加深而逐渐降低,在0—20 cm土层中以NPKSM处理含量最高,达到18.52 g·kg ^-1（0—10 cm）和15.93 g·kg ^-1（10—20 cm）。不同长期施肥处理提高了土壤各LOM组分的比例及碳库管理指数,在0—10 cm表层土中,NPKS和NPKSM处理相较于CK,总活性有机质比例分别提高了27.9%和29.48%,MLOM占比分别提高了7.21%和7.72%,HLOM占比分别提高了5.10%和4.96%。以不施肥处理为参照,各施肥处理碳库管理指数均大于100,且以NPKSM和NPKS处理提高效果最好,有助于提高红壤性水稻土肥力。相较于CK,单施化肥一定程度上提高了表层土壤有机质、活性有机质、可溶性有机碳及碳库管理指数。耕层（0—20 cm）土壤中3种活性有机质两两之间呈极显著正相关关系（P≤0.01）,且与总有机质、全氮、可溶性有机碳及水稻产量均呈现显著正相关（P≤0.05）。【结论】不同施肥处理土壤有机质和低活性有机质均随土层加深而降低。NPKSM处理提高土壤有机质及活性有机质含量的效果最佳,并能显著提高0—20 cm土层土壤高活性有机质和碳库管理指数,NPKS次之;而在20—60 cm土层中,NPKS处理对提高中活性有机质和碳库管理指数效果最明显。     

The application of proximal visible and near-infrared spectroscopy to estimate soil organic matter on the Triffa Plain of Morocco

Soil organic matter (SOM) is a fundamental soil constituent. The estimation of this parameter in the laboratory using the classical method is complex time-consuming and requires the use of chemical reagents. The objectives of this study were to assess the accuracy of two laboratory measurement setups of the VIS-NIR spectroscopy in estimating SOM content and determine the important spectral bands in the SOM estimation model. A total of 115 soil samples were collected from the non-root zone (0–20 cm) of soil in the study area of the Triffa Plain and then analysed for SOM in the laboratory by the Walkley–Black method. The reflectance spectra of soil samples were measured by two protocols, Contact Probe (CP) and Pistol Grip (PG)) of the ASD spectroradiometer (350–2500 nm) in the laboratory. Partial least squares regression (PLSR) was used to develop the prediction models. The results of coefficient of determination (R²) and the root mean square error (RMSE) showed that the pistol grip offers reasonable accuracy with an R² = 0.93 and RMSE = 0.13 compared to the contact probe protocol with an R² = 0.85 and RMSE = 0.19. The near-Infrared range were more accurate than those in the visible range for predicting SOM using the both setups (CP and PG). The significant wavelengths contributing to the prediction of SOM for (PG) setup were at: 424, 597, 1432, 1484, 1830,1920, 2200, 2357 and 2430 nm, while were at 433, 587, 1380, 1431, 1929, 2200 and 2345 nm for (CP) setup.     

臭氧胁迫对不同敏感型水稻干物质积累与分配的影响

【目的】研究臭氧胁迫对不同敏感型水稻物质生产与分配的影响,为耐性水稻品种的选育提供参考。【方法】利用自然光气体熏蒸平台,以23个水稻品种或株系为供试材料,设置室内对照(臭氧浓度为10 nL/L)和臭氧浓度增高臭氧浓度为(100 nL/L)处理,研究臭氧胁迫对水稻成熟期地上部物质积累与分配的影响及其与最终生长量响应的关系。采用组内最小平方和的动态聚类方法,将所有供试材料按地上部最终生物量对臭氧胁迫的响应从小到大依次分为A、B和C三类不同敏感型水稻。【结果】与对照相比,臭氧胁迫使A、B和C类水稻成熟期地上部干质量平均分别下降19%、39%和52%,B和C类达极显著水平。臭氧胁迫使A类水稻成熟期叶片干质量略增,但使B类(–11%)、C类水稻(–25%)极显著下降。臭氧胁迫下A、B和C类水稻的茎秆和稻穗干质量均显著或极显著下降,其中茎秆干质量分别下降26%、41%和57%,稻穗干质量分别下降34%、59%和62%。臭氧胁迫使叶片占地上部干质量的比例大幅增加(+46%),而茎秆(–8%)和稻穗(–24%)占地上部干质量的比例极显著下降。臭氧处理与水稻类型对上述参数均有不同程度的交互作用,表现为A类水稻对臭氧的响应明显小于其他两类水稻。【结论】100 nL/L臭氧浓度严重影响水稻器官建成,减少光合产物向茎秆和稻穗的分配比例,但使叶片干质量比例大幅增加,臭氧熏蒸还导致茎秆机械强度明显下降。这些变化敏感水稻总体上较钝感类型水稻表现更为明显。     

南果梨周年干物质与氮磷钾积累动态

【目的】明确南果梨干物质积累特征和氮磷钾养分周年动态积累规律,为南果梨优化施肥量和施肥时期提供依据。【方法】以12年生南果梨树为试材,采用田间采样和树体分解方法,分别于萌芽后10 d(萌芽期)、 30 d(花期)、 65 d(幼果膨大期)、 100 d(果实膨大或新稍停止生长期)、 130 d(果实着色前)、 155 d(果实采收期)、 185 d(采收后)、 210 d(落叶前)8个生育期,选干周和树高一致的3株树,将树体连根从土壤中挖出,分出果实、 叶片、 枝条、 主干、 主根、 侧根、 须根,各器官单独称重,并取200 g左右的鲜样按清水、 洗涤剂、 清水、 1%盐酸、 3次去离子水冲洗、 杀青、 烘干后,电磨粉碎过0.15 mm筛,测定样品中氮、 磷、 钾含量。【结果】1)南果梨周年生育期内,树体干物质当年净积累量为18.4 kg/plant,干物质累积速率出现两次累积高峰,分别是幼果膨大期(0.15 kg/d)和采收期(0.11 kg/d)。2)南果梨树体总氮周年积累量为154.0~301.0 g,新生器官为0~116.2 g,果实膨大期达到最高;多年生器官氮积累量为154.0~194.8 g,落叶前达到最高。3)南果梨树体总磷周年积累量为17.1~37.2 g,果实着色前最高。其中新生器官为13.7 g,果实采收期最高;多年生器官为17.1~24.9 g,果实转色期最高。4)南果梨树体总钾周年积累量为27.9~174 g。新生器官钾为97.3 g,采收期最高;多年生器官钾为27.6~76.6 g,落叶前最高。5)产量大约为17 t/hm2的12年生南果梨从萌芽到落叶前树体当年氮磷钾的单株净累积量分别为146.2、 20.1、 146.1 g,折合1000 kg果实经济产量需吸收氮(N)、 磷(P)、 钾(K)5.4、 0.7、 5.4 kg。【结论】南果梨周年干物质单株积累总量为41.4 kg,当年净积累量为19.7 kg。南果梨干物质积累主要集中在花期到果实膨大期和果实转色到落叶前,分别占47.3% 和47.5%。南果梨从萌芽到落叶前氮、 磷、 钾的单株净累积量分别为146.2、 20.1、 146.1 g,每1000 kg果实经济产量需吸收氮(N)、 磷(P)、 钾(K)5.4、 0.7、 5.4 kg。从开花到果实膨大期和从果实着色到采收后30天对氮吸收分别占总氮累积量的39.0%和49.0%,而磷、 钾的累积从萌芽到开花较快,到果实膨大期磷的累积达67.4%,钾的累积达65.1%,果实膨大期是干物质和氮磷钾积累的关键时期。     

Evaluating biodegradability of soil organic matter by its thermal stability and chemical composition

The stability of soil organic matter (SOM) as it relates to resistance to microbial degradation has important implications for nutrient cycling, emission of greenhouse gases, and C sequestration. Hence, there is interest in developing new ways to quantify and characterise the labile and stable forms of SOM. Our objective in this study was to evaluate SOM under widely contrasting management regimes to determine whether the variation in chemical composition and resistance to pyrolysis observed for various constituent C fractions could be related to their resistance to decomposition. Samples from the same soil under permanent pasture, an arable cropping rotation, and chemical fallow were physically fractionated (sand: 2000-50 μm; silt: 50-5 μm, and clay: <5 μm). Biodegradability of the SOM in size fractions and whole soils was assessed in a laboratory mineralization study. Thermal stability was determined by analytical pyrolysis using a Rock-Eval pyrolyser, and chemical composition was characterized by X-ray absorption near-edge structure (XANES) spectroscopy at the C and N K-edges. Relative to the pasture soil, SOM in the arable and fallow soils declined by 30% and 40%, respectively. The mineralization bioassay showed that SOM in whole soil and soil fractions under fallow was less susceptible to biodegradation than that in other management practices. The SOM in the sand fraction was significantly more biodegradable than that in the silt or clay fractions. Analysis by XANES showed a proportional increase in carboxylates and a reduction in amides (protein) and aromatics in the fallow whole soil compared to the pasture and arable soils. Moreover, protein depletion was greatest in the sand fraction of the fallow soil. Sand fractions in fallow and arable soils were, however, relatively enriched in plant-derived phenols, aromatics, and carboxylates compared to the sand fraction of pasture soils. Analytical pyrolysis showed distinct differences in the thermal stability of SOM among the whole soil and their size fractions; it also showed that the loss of SOM generally involved preferential degradation of H-rich compounds. The temperature at which half of the C was pyrolyzed was strongly correlated with mineralizable C, providing good evidence for a link between the biological and thermal stability of SOM.